Descrizione
Il PrenatalAdvance® è un Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) di ultima generazione che rileva anomalie cromosomiche numeriche e strutturali e gravi malattie genetiche del feto, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, e viene utilizzato per lo screening delle patologie fetali più frequenti. Grazie ad un semplice prelievo di sangue materno, si valuterà l’eventuale presenza di malattie genetiche fetali.
Il laboratorio analizzerà il DNA libero fetale, derivato dalla placenta e presente nel sangue materno. L’analisi si può eseguire a partire dalla 10° settimana di gravidanza.
Presso i nostri centri, l’analisi PrenatalAdvance viene sempre accompagnata da un’ecografia ostetrica e da una consulenza genetica.
Per l’analisi non occorre il digiuno.
Cos’è il PrenatalAdvance®?
Il PrenatalAdvance è il test prenatale su DNA libero fetale. Permette di effettuare uno screening delle patologie fetali più frequenti (sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, anomalie cromosomiche sbilanciate, ecc). L’analisi richiede un semplice prelievo di sangue materno. Il laboratorio analizzerà il DNA libero fetale, derivato dalla placenta e presente nel sangue materno.
Quando posso fare il PrenatalAdvance®??
Il prelievo si può eseguire a partire dalla 10° settimana di gravidanza.
Cosa devo fare?
La mattina dell’appuntamento saranno effettuate:
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- ecografia ostetrica (con valutazione della translucenza nucale – NT)*
- consulenza genetica
- prelievo di sangue (PrenatalAdvance)
*effettuabile in 12° settimana di gravidanza
E dopo il prelievo?
Entro circa 7 giorni saranno disponibili i risultati dell’analisi, che saranno comunicati direttamente dal genetista. A tutte le coppie viene offerta la consulenza genetica post-test per commentare i risultati delle analisi.
E se ho i gemelli?
Dall’ecografia si valuta se la gravidanza è mono o bicoriale. Questa è un’informazione essenziale per stabilire i livelli di PrenatalAdvance eseguibili.
Quanti tipi di PrenatalAdvance esistono?
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- PrenatalAdvance 3 Screening di aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21 e determinazione sesso fetale.
- PrenatalAdvance 5 Screening di aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y e determinazione sesso fetale.
- PrenatalAdvance + Screening di aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y, e sui cromosomi 9, 16, 22 e di 9 sindromi da microdelezione e determinazione sesso fetale.
- PrenatalAdvance Karyo Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, e determinazione del sesso fetale.
- PrenatalAdvance Karyo Plus Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione e determinazione del sesso fetale.
- PrenatalAdvance Karyo Genetics Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche, 26 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo e determinazione del sesso fetale.
- PrenatalAdvance Karyo Genetics Plus Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale, 50 sindromi da microdelezioni/microduplicazione e gravi malattie genetiche, 26 ereditarie e 50+ ad insorgenza de novo e determinazione del sesso fetale.
- RH Advance Test prenatale non invasivo per la determinazione del fattore Rh(D) fetale (viene eseguito su richiesta in gestanti Rh(D) negative, con partner maschile Rh(D) positivo. prenatalsafe
