_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________

TAMPONE RAPIDO ANTIGENICO con RFE (numero referto elettronico) 

GREEN PASS – Certificazione verde valida 48 ore dall’ora del prelievo

costo € 14 – risposta entro 2 ore dall’esame

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________

TAMPONE ANTIGENICO QUANTITATIVO DI LABORATORIO CON INDICE COI (Cut Off Index) IN FLUORESCENZA 

GREEN PASS –  Certificazione verde valida 48 ore dall’ora del prelievo

costo € 22 – risposta entro 4 ore dall’esame

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________

TAMPONE NASOFARINGEO e/o SALIVARE ANTIGENICO DI LABORATORIO DI III GENERAZIONE CLEIA (Chemiluminescent Enzyme Immunoassay) – Con Codice COI (Cut Off Index)

Non permette rilascio del Green Pass – 

costo € 22 – risposta entro massimo le 18:00 del giorno del prelievo se eseguito la mattina 

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 
Presso i centri della Rete è possibile eseguire test antigenici rapidi cromatografici (solo qualitativo = SI/NO) che i test antigenici di laboratorio quantitativo con indice COI (cut off index) sia II Generazione in Fluorescenza che di III Generazione in CLEIA (CHemiluminescenza).
Se viene scelto il metodo semiquantitativo di II generazione  della ditta SD Biosensor, con lettura in fluorescenza misurata con indice COI, per risultati con indice COI superiore a 10, non si deve eseguire la conferma con il tampone tampone molecolare.
In sintesi i tamponi eseguiti con metodo semiquantitativo con valori di COI superiori a 10 equivalgono al  tampone molecolare di conferma
Il tampone molecolare RT-PCR ed i test antigenici con QR CODE si eseguono solo su prenotazione, in orari e percorsi dedicati con costante igienizzazione, come previsto dalle procedure di contenimento dell’infezione.
I test antigenici sono test immunologici che rilevano la presenza di uno o più antigeni specifici virali, indicativi di una infezione virale in corso. La performance clinica di tali test dipende in gran parte dalle circostanze in cui vengono utilizzati e danno risultati migliori se la persona è sottoposta ad indagine nelle prime fasi dell’infezione SARS_CoV-2, quando la carica virale è più alta. Come per tutti i test in vitro il valore predittivo positivo e quello negativo variano in relazione alla probabilità pre-test che dipende dalla prevalenza dell’infezione nella popolazione generale e dal quadro clinico del soggetto che effettua il test.
I test antigenici (screening) sono strumenti diagnostici di primo livello da non confondere con i test molecolari (ricerca virale in biologia molecolare mediante Polymerase Chain Reaction PCR); la sensibilità e la specificità del test rapido sembrano inferiori rispetto a quelle del test molecolare, pertanto chi risulta positivo al test rapido deve poi sottoporsi al test molecolare per veder confermata la diagnosi di infezione ed escludere si sia trattato di un cosiddetto falso-positivo.
Presso i laboratori della rete è possibile eseguire il tampone molecolare RT-PCR con QR CODE al costo di Euro 60, non occorre prescrizione medica ma solo la tessera sanitaria/codice fiscale. 
In base alle vigenti disposizioni, con sintomatologia in corso non è possibile eseguire l’esame presso le strutture sanitarie, ma solo presso i drive in regionali.
Il test rapido ha una valida applicazione nel campo dello screening, ma non può essere considerato un test diagnostico in ambito clinico perché presenta dei limiti importanti: è possibile, infatti, che si ottengano dei “falsi negativi” e che dunque pazienti che risultino negativi al test siano in realtà positivi, oppure “falsi positivi” allorché vengano rilevati altri coronavirus.
La prescrizione del test sostanzia il sospetto diagnostico e pertanto dovrà essere obbligatoriamente seguita da segnalazione al servizio di igiene e sanità pubblica (SISP) competente per residenza e domicilio.
La registrazione di tutti i test e dei risultati verrà inviata di conseguenza alla piattaforma regionale ente COVID ed i casi postivi inviati al SISP competente per residenza e domicilio.
In caso di positività si deve contattare il proprio medico di medicina generale informandolo della presenza di antigene del virus SARS_CoV-2. 
La valutazione del test viene eseguita mediante metodica immunodosaggio in FIA immunofluorescenza e/o immunocromatografia e/o chemiluminescenza. Per la definizione di positività del test saranno utilizzati kit qualitativi, semiquantitativi e/o quantitativi con sensibilità non inferiore al 80% e specificità non inferiore al 97%.
Il test non distingue se l’infezione è dovuta al virus SARS-CoV o da SARS-CoV-2 in quanto ricerca come antigene le proteine di superficie.
Il servizio viene svolto seguendo le indicazioni regionali e secondo il rispetto delle procedure di contenimento dell’infezione previste per l’effettuazione dei tamponi delle fosse nasali (circolare del Ministero della salute n° 2302 DEL 27/01/2020) e del corretto utilizzo dei DPI da parte dell’Operatore (nota regionale prot. n U0218196 del 11.3.2020). 
Si informa che la tariffa regionale (ticket) applicabile solo nelle strutture pubbliche è di €13,94.

... clicca per scaricare le norme di comportamento durante l’isolamento domiciliare fiduciario, volontario e/o obbligatorio. (DISPOSTE DALLA REGIONE LAZIO)

green pass covid certificato verde covid

Direzione: Via Velletri 10 Roma

Contattaci

Contattaci

800 300 100

Scrivici

Scrivici

info@artemisialab.it