Roma, 11 maggio 2019 – ore 09:00 – 18:15
Università Pontificia Salesiana – Aula 2 – Piano Terra
Piazza dell’Ateneo Salesiano, 1 – 00139 Roma (Nuovo Salario)
Seminario gratuito 8 Crediti ECM
Discipline accreditate: medici chirurghi (medici di medicina generale, medici del lavoro, medici di medicina nucleare, ematologi, ginecologi, pediatri) immunologi, genetisti, biologi, ostetrici, tecnici di laboratorio biomedico e infermieri.
La Talassemia è una malattia genetica a trasmissione diretta da genitori a figli. In Italia vivono oltre 7000 pazienti affetti da patologie Emoglobiniche e mediamente il 5% degli italiani risulta portatore di difetti talassemici; pertanto il rischio di trasmissione genetica è elevato e la prevenzione precoce, mediante l’identificazione tempestiva dei portatori, rappresenta la carta vincente per controllare l’incidenza della Talassemia
Il convegno ECM Artemisia Onlus, organizzato in collaborazione con l’Associazione S.O.S. Thalassemia Onlus, vuole rappresentare una formidabile occasione di aggiornamento professionale per la realtà sanitaria del territorio che quotidianamente è chiamata a fornire ai pazienti orientamenti diagnostici, terapeutici e preventivi su argomenti così articolati e complessi.
Interverranno alcuni dei massimi esperti italiani in materia di prevenzione e trattamento delle Patologie Emoglobiniche, che presenteranno gli aspetti clinici, i progressi terapeutici e le modalità preventive di queste che rimangono ancora oggi le malattie genetiche più diffuse al mondo.
Il coordinamento scientifico è affidato al Responsabile per la Diagnostica Emoglobinica Artemisia Lab, Dott. Antonio Amato.
Crediti: l’evento è accreditato per 8 crediti formativi ECM
PROGRAMMA
08:30 – Registrazione partecipanti
09:00 – Saluti istituzionali
- Rev. Don Mauro Mantovani – Rettore Magnifico U.P.S.
- Arch. Mariastella Giorlandino – Presidente Artemisia Onlus
- Dott. Maurizio Marchionne – Presidente S.O.S. Thalassemia Onlus
09:15 – 09:45 – Sessione 1 (ASPETTI CLINICI DELLE TALASSEMIE)
Moderatori: Dott. A. Amato
- Dott.ssa B. M. Ricerca – Inquadramento clinico delle Talassemie
09:45 – 11:30 – Sessione 2 (PERCORSO DIAGNOSTICO NELLE PATOLOGIE EMOGLOBINICHE)
Moderatori: Prof. S. Storti – Prof. P. Chiurazzi
- Dott. A. Amato – Diagnostica di primo livello: dai dati alla sintesi
- Dott.ssa M. L. Santoro – Sensibilità e specificità dei test di laboratorio (metabolismo ferro)
- Dott. A. Giambona – Genetica delle Emoglobinopatie: dalla individuazione della coppia a rischio alla diagnosi prenatale
- Dott.ssa C. Molinario – Applicazione del MLPA nell’analisi dei geni globinici: casi clinici di Alfa Talassemie
- Dott.ssa M. P. Cappabianca- Complessità genetica delle Emoglobinopatie: casi clinici
- Domande aperte
11:30 – Coffee Break
11:45 – 13:30 – Sessione 3 (PREVENZIONE DELLE EMOGLOBINOPATIE)
Moderatori: Dott.ssa Graziadei – Prof. F. Brancati
PREVENZIONE PRECOCE PRECONCEZIONALE
- Dott. A. Amato – Screening preconcezionale
- Prof. E. Greco – La diagnosi genetica preimpianto nella Talassemia: risultati clinici
PREVENZIONE PRENATALE
- Dott.ssa D. Bianco – Diagnosi prenatale e Villocentesi
- Dott. A. Giambona – La Diagnosi prenatale precoce di Emoglobinopatia mediante Celocentesi: sicurezza, fattibilità ed attendibilità diagnostica della procedura
- Domande aperte
13:30 – Light lunch
14:30 – 17:25 – Sessione 4 (TRATTAMENTO DELLE PATOLOGIE EMOGLOBINICHE)
Moderatori: Prof. G. Lucarelli – Prof. B. M. Ricerca
NUOVI TRAGUARDI DELLA TERAPIA CONVENZIONALE
- Dott.ssa G. Graziadei – Talassemie: tra terapia convenzionale e nuovi approcci terapeutici
LE SFIDE FUTURE: STAMINALI E GENETHERAPY - Dott.ssa P. Totta – Uso delle cellule staminali nelle Talassemie
- Dott.ssa S. Scaramuzza – Terapia genica per la Beta-Talassemia trasfusione dipendente in pazienti adulti e pediatrici
ALLOGENIC CELLULAR GENETHERAPY IN HEMOGLOBINOPATHY: BONE MARROW TRANSPLANTATION IN THALASSEMIA AND SICKLE CELL ANEMIA
- Prof. G. Lucarelli – Introduzione
- Dott.ssa A. Isgrò – Risultati e progressi dell’applicazione del TMO nelle Talassemie ed Emoglobinopatie
- Dott. P. Sodani – Trapianto di midollo osseo da donatore HLA incompatibile nelle Emoglobinopatie
- Dott.ssa K. Paciaroni – Ripresa di produzione stabile di Emoglobina fetale dopo rigetto di trapianto di midollo osseo
17:25 – 17:45 – Round-table discussion
Confronto tra relatori e discenti con domande aperte su aspetti pratici
17:45 – 18:15 – Compilazione questionario ECM
